Titre : | Les maladies rares (2001) |
Auteurs : | COLLECTIF |
Type de document : | Article |
Dans : | REEDUCATION ORTHOPHONIQUE (n°205 mars, 2001) |
Article en page(s) : | pp 5-198 |
Mots-clés : |
SANTEPSY ORTHOPHONIE ; NOURRISSON ; ENFANT ; MALADIE GENETIQUE ; GENETIQUE ; DIAGNOSTIC ; SYMPTOMATOLOGIE ; TROUBLE DU LANGAGE ; SURDITE ; DYSLEXIE ; DYSPHASIE ; TROUBLE COGNITIF ; MYOPATHIE ; SYNDROME ; SYNDROME DE L'X FRAGILE ; RETARD MENTAL ; MALADIE STEINERT ; ETIOLOGIE ; PRISE EN CHARGE ; BILAN ; GUIDANCE PARENTALE ; COMMUNICATION ; COMMUNICATION NON VERBALE ; MALADIE MONOGENIQUE ; DISOMIE ; AUTOSOMIE ; MALADIE CHROMOSOMIQUE ; MICROCYTOGENETIQUE ; PRADER WILLI ; MOEBIUS ; DIGEORGE ; RUBINSTEIN TAYBI ; ROBIN ; FRANCESCHETTI KLEIN ; DUCHENNE DE BOULOGNE ; DELETION 22Q11 ; BILAN D'EVALUATION PSYCHOLINGUISTIQUE ; EDUCATION GNOSO-PRAXIQUE ; DYSTROPHIE ; PARALYSIE ; AMYOTROPHIE ; MALADIE NEUROLOGIQUE ; METHODE HANNEN ; ERREURS INNEES ; PROTEINESNOMP MAKATON |
Exemplaires (1)
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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19134 | A02309 | Périodique | asco023 - EPSM des Flandres | Réserve | Disponible |