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SANTEPSY > PATHOLOGIE SOMATIQUE > NOSOGRAPHIE SOMATIQUE > MALADIE GENETIQUE > MALADIE CHROMOSOMIQUE > MALADIE DE WILSON
MALADIE DE WILSON |
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CHAKROUM Mariem, Aut. ; SAKKA Salma, Aut. ; ABBES Wafa, Aut. ; HDIJI Olfa, Aut. ; KACEM Hanen Haj, Aut. ; FARHAT Nouha, Aut. ; DAMMAK Mariem, Aut. ; MAALEJ Mohamed, Aut. ; MHIRI Chokri, Aut. |La présence d’une symptomatologie psychiatrique au sein d’une maladie organique est fréquemment source de retard diagnostique. Nous rapportons l’observation d’un patient de 23 ans, hospitalisé pour trouble de la marche, dysarthrie, tremblement e[...]Rapport
L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un patient admis en ALD au titre de l'ALD 17 : Maladies métaboliques hér[...]Rapport
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BENHAMLA T, Aut. ; TIROUCHE YD, Aut. ; ABAOUB Agnès, Aut. ; THEODORE F, Aut. |Décrite en 1912, la maladie de Wilson est une pathologie rare, autosomique récessive, résultant d'une perte de fonction d'une adénosine triphosphatase ( ATP7B ou WDNP) secondairement à une mutation, insertion ou délétion du gène ATP7B situé sur [...]